Кариотипирование в Rlab NGC

Кариотипирование


Хромосомные болезни занимают одно из ведущих месть в структуре врожденной и наследственной заболеваемости человека. Хромосомный дисбаланс играет заметную роль в этиологии умственной отсталости, бесплодия, привычного невынашивания беременности, развитии злокачественных новообразований

Вклад конституциональных хромосомных аномалий в летальность и наследственные патологические изменения человека (Gardner, Sutherland, 2010)

ГруппыЧастота хромосомных аномалий

Ранние доимплантационные потери (клинически нерегистрируемые беременности)

Возможно около 50%

Спонтанные выкидыши  и неразвивающиеся беременности:

до 12 недель развития

12-20 недель развития

мертворожденные

Около 30%, из них:

60%

20%

5%

Младенческая и детская смертность

5-7%

Врожденные пороки развития

4-8%

Врожденные пороки сердца

13%

Множественные врожденные пороки в сочетании с умственной отсталостью

5,5%

Умственная отсталость (за исключением синдрома ломкой Х-хромосомы)

3-35%

Другие нарушения развития нервной системы

1-3%

Мужское бесплодие

2%

Группа с азооспермией

до 15%

Нарушение половой дифференцировки у мужчин

до 25%
Истинный гермафродитизм
25%
Нарушения пубертатного развития у девочек
27%
Первичная недостаточность яичников
65%

Рекомендовано

  • Супружеские пары, планирующие беременность: 

    • с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, невынашивание, неудачные попытки ЭКО)
    • с отягощенным семейным анамнезом (если в семье были случаи рождения детей с умственной отсталостью и/или множественными врожденными пороками развития)
    • старшего репродуктивного возраста (старше 35 для женщин, старше 42 для мужчин)
  • Дети с врожденными пороками развития

  • Дети с задержкой физического и умственного развития

Показания

Нарушение репродуктивной функции неясного генеза у мужчин и женщин

  • Спонтанные аборты (два и более) на разных сроках беременности, мертворождения в анамнезе или рано умершие дети
  • Первичная аменорея
  • Мужская и женская стерильность при исключении гинекологических и урологических заболеваний

Наличие у ребенка множественных врожденных пороков развития

Задержка умственного и физического развития ребенка

Пренатальная диагностика в супружеских парах повышенного генетического риска

Гемобластозы и онкологические заболевания

Оценка мутагенных воздействий

Наша команда

Вяткина Светлана Вячеславовна

Заведующая лабораторией генетики

СТРИЖОВА МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА

Медицинский лабораторный физик

ОБЕРНИХИНА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА

Врач лабораторный генетик

Волкоморов Виктор Владимирович

Биоинформатик

Цены

ПГТ одного эмбриона методом NGS

При условии программы ВРТ в NGC

19.500 ₽
Биопсия трофектодермы эмбриона
30.000 ₽
Витрификация эмбрионов
27.500 ₽
Связаться с нами

© NGC Research Lab
ООО "Василеостровская Клиника Репродукции"
Информация на сайте не является публичной офертой

Разработка сайта IT агентство Муравей.