Предимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий (ПГТ-А) - это процедура определения числа хромосом в эмбрионе. Эмбрионы с нормальным числом хромосом (у человека их 46) называются эуплоидными. Эмбрионы, в которых присутствуют лишние хромосомы, либо отсутствуют некоторые из них, называются анеуплоидными. Анеуплоэдия оказывает на эмбрионы комплексный негативный эффект и является одной из основных причин неудачных попыток ЭКО, прерывания беременности и возникновения пороков развития плода. Чаще всего анеуплоидия возникает из-за ошибок при образовании женских половых клеток. Вероятность возникновения таких ошибок повышается с возрастом и у женщин старше 35 лет может превышать 50%.
Исследование генетического статуса родителей NextGen21
Здоровье детей - самая большая ценность. Но у всех родителей, даже полностью здоровых, есть вероятность рождения ребенка с наследственным заболеванием, причиной которого являются мутации в генах. Каждый из нас является носителем нескольких наследственных заболеваний.
Prevention
Кариотипирование
Хромосомные болезни занимают одно из ведущих месть в структуре врожденной и наследственной заболеваемости человека. Хромосомный дисбаланс играет заметную роль в этиологии умственной отсталости, бесплодия, привычного невынашивания беременности, развитии злокачественных новообразований.
Установление отцовства по высокополиморфным локусам ДНК - молекулярно-генетическое исследование, позволяющее оценить вероятность, при которой обследуемый мужчина является биологическим отцом ребенка.