НИПТ

Неинвазивное тестирование плода с 9 недели

Уверенность

Спокойствие

Достоверность

ДНК-СКРИНИНГ ХРОМОСОМ ПЛОДА
НЕИНВАЗИВНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Клиника NGC рекомендует всем беременным женщинам узнать хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК по крови матери без инвазивных вмешательств уже в ранние сроки беременности.

Моногенным называется наследственное заболевание, за возникновение и развитие которого отвечает дефект в одном конкретном гене.

NGC RESEARCH LAB

НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Неинвазивное тестирование - это наиболее современный метод диагностики хромосомных патологий у плода (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) по матери с 9-10 недели беременности.

Преимущества неинвазивной диагностики

Возможность

Исключить синдром дауна и другие хромосомные нарушения

Безопасность

Для матери и плода - "без проколов"

Срочность

Уже с 9 недель беременности

Точность

Исследование по ДНК с вероятностью 99,7%

Оперативность

В один этап - только по анализу крови

Индивидуальность

Выбор оптимальной технологии для каждого случая

Цель проведения исследования плодной ДНК

ДНК-скрининг исключает наиболее часто встречающиеся хромосомные нарушения плода - следующие синдромы и состояния:
Дауна
Эдвардса
Патау
Шерешевского-Тернера
Клайнфельтера
Триплоидия
Уникальные исследования установили, что в крови беременных женщин содержится значительный процент ДНК плода – до 25%
ДНК плода можно выделить и исследовать
Молекулярно-генетическое исследование плодной ДНК позволяет оценить количество хромосом плода и исключить изменения их числа, приводящие к синдрому Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и другим состояниям
Расширенное исследование позволяет исключить случайные потери генетического материала – микроделеции и в других хромосомах

Тестирование проводится уже с 9 недели беременности по крови матери, в которой присутствует уже достаточное количество ДНК плода.

Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность проводить исследование с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам.

Сравнение эффективности обычного алгоритма пренатальной диагностики и неинвазивного тестирования

Обычный алгоритм

УЗИ в 12 недель
БХС (биохимический скрининг)/ «Двойной Тест» результат которого известен только к 14 недели беременности
При повышенном риске проведение УЗИ в 20 недель
Инвазивная диагностика (прокол)
Cкрининговые исследования оценивают только косвенные признаки хромосомной патологии
Хромосомные и другие патологии исключаются только к 22 недели беременности

С ДНК-скринингом

УЗИ в 9 недель
ДНК-скрининг в 9 недель
Прямое исследование генетической структуры (ДНК) плода с точностью 99,99%
Возможность исключить синдром Дауна и другие хромосомные патологии к 11 недели беременности

Важно: обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все.

Кому и когда может быть назначено
неинвазивное тестирование – ДНК-скрининг?

Исследование плодной ДНК можно проводить уже с 9 недели беременности.
Срок беременности – «возраст нашего пациента» должен быть подтвержден по УЗИ и составлять как минимум 2,5 см.

ДНК-скрининг рекомендуется проходить практически всем беременным – риски хромосомной патологии существуют абсолютно у всех.
Тест назначается еще до проведения УЗИ скрининга в первом триместре.
Проведение ДНК-скрининга снимает необходимость проведения биохимического скрининга. После получения результатов назначаются только УЗИ.

ДНК-скрининг особо рекомендуется при беременности после ЭКО.

Важность неинвазивного тестирования

Здоровье ребенка и полная безопасность для матери – два наиболее важных критерия ДНК-скрининга.
При повышенных рисках потери беременности и невозможности провести инвазивную диагностику
(угроза прерывания беременности, инфекции у матери и др) ДНК-скрининг является единственным
способом исследовать хромосомный набор плода.

"Современные высокоточные технологии – каждому ребенку! Будем рады помочь каждой семье!"

НЕИВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ)

Узнайте хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК матери без инвазивных вмешательств на ранних сроках беременности

Неинвазивный пренатальный тест Veragene	62.950 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity	30.900 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity, включая микроделеции	57.850 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama	34.500 ₽
Неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы	58.500 ₽
Неинвазивное определение резус-фактора плода	9.000 ₽
Установление отцовства, дородовое неинвазивное	57.500 ₽

Наша команда

ВАСИЛЬЕВ РОМАН ВЯЧЕСЛАВОВИЧ

Генетик, специалист по анализу геномных данных

Подробнее

Связаться с нами

Контакты

Услуги

О нас

История создания
Фото и видео

© NGC Research Lab
ООО "Василеостровская Клиника Репродукции"
Информация на сайте не является публичной офертой

Разработка сайта IT агентство Муравей.