Инвазивная пренатальная диагностика – это метод диагностики хромосомной патологии плода во время беременности. Данный метод диагностики проводится в 1 и 2 триместре беременности и заключается в виде пункции и аспирации ворсион хориона, плаценты, амниотической жидкости и пуповинной крови под контролем УЗИ, с анализом хромосомного набора исследуемого будущего ребёнка.
Риск выявления УЗИ маркёров хромосомной патологии сохраняется в период всей беременности.Их выявление, в соответствии с Приказом Минздрава России от 28.12.2000 N 457 , является показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики.
Показания к проведению
1. Возраст женщины старше 35 лет.
2. Осложнённый акушерско-гинекологический анамнез,в том числе УЗИ маркёры ХА плода.
3. Хромосомная аномалия кариотипа у родителей.
4. Отягощённый семейный анамнез по наследственному заболеванию.
Виды инвазивной пренатальной диагностики
I триместр
II триместр
Хорионбиопсия
Плацентобиопсия
Амниоцентез
Кордоцентез
Хорион-и плацентобиопсия – забор ворсин хориона или плаценты.
Амниоцентез – забор клеток амниотической жидкости.
Кордоцентез – забор пуповинной крови плода.
принятие решения о пролонгировании беременности и прогнозе жизни и здоровья для будущего ребёнка.
пренатальным консилиумом
Безопасность процедур
Инвазивная диагностика считается безопасным методом исследования. Риск развития осложнений после процедуры менее 1%. При кордоцентезе риск осложнений беременности возрастает до 2%, поскольку сопряжён с большим сроком беременности и техникой забора материала.
FAQ
1. "Зачем делать инвазивную диагностику, если можно сделать НИПТ?"
Инвазивная диагностика проводится строго по показаниям и даёт возможность более детального исследования хромосом плода.
