Инвазивная пренатальная диагностика

Инвазивная пренатальная диагностика


Инвазивная пренатальная диагностика – это метод диагностики хромосомной патологии плода во время беременности. Данный метод диагностики проводится в 1 и 2 триместре беременности и заключается в виде пункции и аспирации ворсион хориона, плаценты, амниотической жидкости и пуповинной крови под контролем УЗИ, с анализом хромосомного набора исследуемого будущего ребёнка.

Риск выявления УЗИ маркёров хромосомной патологии сохраняется в период всей беременности.Их выявление, в соответствии с Приказом Минздрава России от 28.12.2000 N 457 , является показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Показания к проведению

1. Возраст женщины старше 35 лет.
2. Осложнённый акушерско-гинекологический анамнез,в том числе УЗИ маркёры ХА плода.
3. Хромосомная аномалия кариотипа у родителей.
4. Отягощённый семейный анамнез по наследственному заболеванию.

Виды инвазивной пренатальной диагностики

I триместрII триместр
Хорионбиопсия
Плацентобиопсия
Амниоцентез
Кордоцентез

Хорион-и плацентобиопсия – забор ворсин хориона или плаценты.
Амниоцентез – забор клеток амниотической жидкости.
Кордоцентез – забор пуповинной крови плода.

Методология проведения

  • 1. Забор материала :
    ворсионы хориона, плацента, амниотическая жидкость, пуповинная кровь
    под контролем УЗИ врачом пренатальной диагностики
  • 2. Подготовка материала :
    для исследования с учётом метода диагностики
  • 3. Анализ количества хромосом:
    и структурных перестроек
    например, транслокации, дупликации и делеции
  • 4. В случае выявлении патологии хромосом:
    принятие решения о пролонгировании беременности и прогнозе жизни и здоровья для будущего ребёнка.
    пренатальным консилиумом

Безопасность процедур

Инвазивная диагностика считается безопасным методом исследования. Риск развития осложнений после процедуры менее 1%. При кордоцентезе риск осложнений беременности возрастает до 2%, поскольку сопряжён с большим сроком беременности и техникой забора материала.

FAQ

1. "Зачем делать инвазивную диагностику, если можно сделать НИПТ?"  

Инвазивная диагностика проводится строго по показаниям и даёт возможность более детального исследования хромосом плода.

Наша команда

Вяткина Светлана Вячеславовна

Заведующая лабораторией генетики

СТРИЖОВА МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА

Медицинский лабораторный физик

ОБЕРНИХИНА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА

Врач лабораторный генетик

Волкоморов Виктор Владимирович

Биоинформатик

Цены

Связаться с нами

© NGC Research Lab. All rights reserved.
Разработка сайта IT агентство Муравей.